metakavernit
Detaillierte Fachinformationen / Gebrauchsinformationen
Weiterführende Fachliteratur
Auf einen Blick
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab, dazu gehören:
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metakavernit: ohne Angabe einer therapeutischen Indikation | |
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metakaveron: bei nervösen Erregungs- und Erschöpfungszuständen; bei nervösen Herz- und Kreislaufbeschwerden; bei seelisch bedingten Erkrankungen der Verdauungsorgane | |
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metaneuron N: bei nervöser Reizbarkeit und Erschöpfung, innerer Unruhe, Spannungszuständen, mangelndem Konzentrationsvermögen, bei nervös bedingten Magen- und Darmbeschwerden | |
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metakaveron N: ohne Angabe einer therapeutischen Indikation | |
Dosierung
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| Kinder | Keine Angabe in der Gebrauchsinformation* |
Ab 6 Jahren Alter in Jahren = Tr. verdünnt 3x tägl. |
Alter in Jahren = Tr. verdünnt |
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Jugendliche u. Erwachsene
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ab 12 Jahren: 20 Tr. 3x tägl. |
20–30 Tr. dil., 3 x tägl. (1/2 Stunde vor dem Schlafengehen) |
* Nach der aktuellen Auslegung der Rechtslage durch das BfArM darf für metakavernit keine Angabe zur Dosierung in der Gebrauchsinformation gemacht werden, da es sich um eine Registrierung handelt.
Zusammensetzung*
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10 g (= 10,6 ml)
enthalten:
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| Argentum nitricum | D5 | 3,0 g |
| Mandragora e rad. sicc. | D6 | 1,0 g |
| Piper methysticum e rad. sicc. | D6 (HAB, Vorschrift 4a, Ø m. Ethanol 62% (m/m)) | 1,0 g |
| Sumbulus moschatus e rad. sicc. | D4 (HAB, Vorschrift 4a, Ø m. Ethanol 62% (m/m)) | 1,0 g |
Sonstige Bestandteile: Ethanol 62%, gereinigtes Wasser
Enthält 42,4 Vol.-% Alkohol
*In Österreich und Italien in gleicher Zusammensetzung, aber Sumbulus in D2; in der Schweiz zusätzlich mit Petasites officinales D6
Anmerkung
Frühere Bezeichnung: metakaveron® S (davor metakaveron® N); Unterschiede: Namensänderung im Zuge der Registrierung; Anpassung an die Dosierungsvorgabe der Kommission D (metakaveron® S akut: 5–10 Tr. (halb-)stündl. bis 12 x tägl., chron.: 5–10 Tr. 1–3 x tägl.); in gleicher Zusammensetzung sind auch metakaveron® Streukügelchen erhältlich
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Alkoholkranken, Kindern unter 12 Jahren sowie bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile.
Hinweise für den Anwender (gemäß Gebrauchsinformation)
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Vorsichtsmaßnahmen
Die Anwendung bei Jugendlichen von 12 bis unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit für das Kind kein konkretes Risiko bekannt.
Es liegen jedoch keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.
Der Alkoholgehalt ist bei entsprechenden Risikogruppen zu berücksichtigen.
Nebenwirkungen
Keine bekannt
Packungsgrößen
50 ml (PZN 07140201), 100 ml (PZN 07140276)
zuletzt aktualisiert 02/24